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Como e por uma amniocentese; amniocentese; Por que a amniocentese indicaram; Quando é realizada a amniocentese

Como e por uma amniocentese

Como e por uma amniocentese

Como e por uma amniocentese

amniocentese

A amniocentese é um teste pré-natal que envolve a remoção de um pequena amostra de líquido amniótico que envolve o feto para exame.

Este teste é utilizado para diagnosticar ou descartar malformações congénitas e doenças genéticas.

A amniocentese é um teste que é indicado pelos médicos como uma rotina a todas as mulheres grávidas porque tem um pequeno risco de aborto espontâneo. Eles são recomendados quando há um aumento do risco de defeitos de nascença ou certas malformações.

Por que a amniocentese indicaram

A amniocentese é geralmente indicada nos seguintes casos.

  • Idade da mulher grávida. Como o mais velho da mãe idosa é o risco de defeitos cromossômicos Criança que tem, os médicos aconselham todas as mulheres com mais de 35 anos para tê-lo feito. O mais comum e que é detectada por este padrão de teste para Síndrome de Down.
  • filho anterior com um defeito de nascença. Quando você já teve um filho com uma anomalia cromosomita ou defeito do tubo neural, ele geralmente indica a realização deste novo teste de gravidez.
  • Resultados anormais de exames de triagem. Estes testes são realizados durante o primeiro ou segundo trimestre de gravidez e combinado com análises de sangue e ultra-sons. Se estes testes dão alguma indicação cromosomitas alteração, a amniocentese realização é diagnosticada.
  • A história da família. Se há casos em que a família de pessoas que nascem com alterações cromosomitas, também é recomendado para executar este teste.

Quando é realizada a amniocentese

A amniocentese é realizada entre 15 e 20 semanas de gestação. não recomenda-se a fazê-lo antes porque o risco de aborto Espontânea é maior.

Em alguns casos, isso é feito no terceiro trimestre, para ver se os pulmões são formadas (se você acredita que o nascimento será prematura) e também porque ajuda a avaliar a gravidade da incompatibilidade de Rh.

Como é feito por amniocentese

Antes de se efectuar este ensaio, o médico realiza um ultra-som para saber a posição da placenta, o feto e sacos de fluido amniótico. Em seguida, desinfectar o abdômen de mulheres grávidas que será deitado de costas sobre uma mesa e, guiada por ultra-som realizado pouco antes, insere uma agulha fina no abdômen e no útero para entrar no saco amniótico. Quando o saco amniótico, extraiu-se algum líquido e, em seguida, removido da agulha.

Após a conclusão do procedimento, ele vai verificar se o batimento cardíaco do bebê ainda normal. Este teste não dura mais do que alguns minutos.

Em geral, este teste não causa nenhuma dor para o que a mulher grávida, e recomenda-a descansar durante o dia.

O fluido amniótico removido é trazido para o laboratório para análise. No laboratório, as células do líquido amniótico são separadas e cultivadas para detectar anomalias cromossômicas ou defeitos de nascimento. Os resultados muitas vezes ocorrem em um 15 dias de tempo estimado.

Complicações amniocentese no segundo trimestre é rara, embora este procedimento tem sempre uma pequena percentagem de risco de aborto espontâneo. No entanto, a amniocentese durante os três primeiros meses de gravidez transporta três vezes o risco de aborto espontâneo.

Fetos com defeitos de nascimento não pode ser tratada antes da entrega para invertê-los, mas se ele ajuda os pais a preparar emocionalmente para a chegada do bebê, além de proporcionar a oportunidade de consultar com geneticistas e médicos para que a partir do primeiro minuto após o nascimento a criança pode ter o melhor cuidado possível.

Enquanto os médicos podem ordenar uma amniocentese, cabe aos pais perceber, ou não, tanto crenças religiosas ou auto-crença.

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